Warszawa, ul. Kobielska 23
O specjaliście
Prof. dr hab. n. med. Małgorzata Krajewska-Walasek jest autorką ponad 250 oryginalnych publikacji w renomowanych czasopismach medycznych o zasięgu międzynarodowym. Ponadto była koordynatorem na Polskę 4 unijnych projektów: DYSCERNE (konsultowanie pacjentów z Europy z zespołami dysmorficznymi i stawianie rozpoznania poprzez oglądanie zdjęć fotograficznych i analizę danych z wywiadu), Orphanet Europa-Action i RD-Action (utrzymywanie w Polsce bazy ORPHANET, platformy informacyjnej o chorobach rzadkich dla lekarzy, pacjentów i ich rodzin) oraz Cost Action (koordynowanie w Polsce rozpoznawania chorób imprintingowych, czyli spowodowanych defektem genów pochodzących od matki albo ojca, w ramach Europejskiej Sieci poświęconej tym schorzeniom).
Zainteresowania zawodowe oraz naukowe prof. Krajewskiej-Walasek obejmują przede wszystkim identyfikację schorzeń dysmorficznych. Wykorzystuje w tym celu zarówno wyniki badań laboratoryjnych, jak i procedury oglądowe (badanie wizualne pacjenta).
Profesor Krajewska-Walasek za wkład w rozwój nauki, zwłaszcza w zakresie rozpoznawania chorób genetycznych, została uhonorowana medalem Gloria Pediatrica przez Polskie Towarzystwo Pediatryczne. Jest również zdobywcą Statuetki Meritus pro Nati za osiągnięcia w dziedzinie genetyki oraz wieloletnie kierowanie Zakładem Genetyki Medycznej IPCZD.
Zabiegi, w których specjalizuje się prof. dr hab. M. Krajewska-Walasek
Prof. dr hab. n. med. Małgorzata Krajewska-Walasek to specjalista z dziedzin pediatrii, genetyki klinicznej oraz laboratoryjnej genetyki medycznej. Udziela konsultacji z zakresu genetyki pacjentom dorosłym oraz dzieciom.
Placówki i ceny
Poniżej znajdują się placówki, w których przyjmuje prof. dr hab. Małgorzata Krajewska-Walasek, wraz z cennikiem usług.
